Beskrivelse
Retatrutide (10 mg) – avansert tri-agonist for vektnedgang
Retatrutide er en moderne, injiserbar multi-reseptoragonist som påvirker GLP-1, GIP og glukagon. Hos Retatrutide Norge finner du kvalitetssikret produktinformasjon og diskret levering. Retatrutide har i kliniske studier vist betydelig vekttap og gunstige effekter på blodsukker og metthet.
Hvorfor velge Retatrutide?
- Tredelt virkning: GLP-1 + GIP + glukagon kan gi kraftig effekt på appetitt og energiomsetning.
- Økt metthet & lavere appetitt: Dempet søtsug og enklere porsjonskontroll i hverdagen.
- Klinisk dokumentasjon: Studier rapporterer betydelig vektreduksjon og forbedret metabolsk profil over tid.
- Praktisk format: Leveres som 10 mg vial, klar til rekonstituering (BAC-vann selges separat).
Slik virker Retatrutide
Som tri-agonist aktiverer Retatrutide reseptorene for GLP-1, GIP og glukagon. Mekanismene som er undersøkt i studier inkluderer:
- Økt metthetsfølelse: Reduserer kaloriinntak ved å dempe sultsignaler.
- Forsinket ventrikkeltømming: Lengre metthet mellom måltidene.
- Appetittkontroll: Mindre småspising og bedre etterlevelse av kosthold.
Indikasjoner (studiegrunnlag)
I kliniske studier er Retatrutide primært undersøkt ved fedme (BMI ≥ 30), samt ved overvekt (BMI ≥ 27) med vektrelaterte tilstander (f.eks. T2D, hypertensjon). Både deltakere med og uten diabetes har vist helsegevinster i publiserte data.
Dosering i studier (informasjon, ikke bruksanvisning)
- Startdose (eksempel fra studier): 2,5 mg s.c. ukentlig.
- Opptrapping: Økes gradvis (typisk +2,5 mg hver 4.–8. uke) ut fra toleranse, opp mot 15 mg/uke.
- Injeksjonssteder: Mage, lår eller overarm – roter steder.
Viktig: Opplysningene over er hentet fra studier og er ikke medisinske råd. Følg alltid vurdering fra helsepersonell og offisielle produktdokumenter.
Kliniske resultater
- Vekt: Betydelig vektreduksjon (ofte tosifret prosent) over 6–12 måneder i studier.
- Fettfordeling: Reduksjon i abdominalt/visceralt fett er rapportert.
- Metabolsk helse: Forbedringer i glukose- og lipidprofil hos relevante grupper.
Sikkerhet og bivirkninger
Vanlige, som regel forbigående gastrointestinale plager i studier:
- Kvalme, diare, oppkast, forstoppelse (ofte avtar etter 2–4 uker).
Sjeldne, men alvorlige hendelser (f.eks. pankreatitt, hypoglykemi, galleblæreproblemer) krever umiddelbar medisinsk vurdering. Avbryt og kontakt lege ved alarmerende symptomer.
Kontraindikasjoner (utdrag fra studie- og fagkilder)
- Personlig/familiehistorie med medullær thyroideakreft eller MEN2.
- Kjent overfølsomhet for virkestoff/hjelpestoffer.
Legemiddelinteraksjoner
Glukosesenkende midler kan kreve dosejustering ved samtidige regimer. Rådfør deg med helsepersonell ved polyfarmasi.
Oppbevaring
- Kjøleskap: 2–8 °C. Ikke frys.
- Kan stå i romtemperatur (≤ 25 °C) i opptil 14 dager.
- Kast ved utløpsdato eller synlige endringer.
Guide & fagkilder
- Guide: Retatrutide Norge – effektiv «slankesprøyte» (oversikt)
- Eli Lilly Pipeline – LY3437943 (Retatrutide)
- ClinicalTrials.gov: NCT04804374, NCT04940003
- Frías JP et al., Lancet Diabetes & Endocrinology, 2024
- Douglas SA et al., Diabetes Care, 2024
Referanser
For mer detaljert informasjon om Retatrutide og kliniske studier, se følgende kilder:
- Eli Lilly Pipeline – LY3437943 (Retatrutide)
- ClinicalTrials.gov NCT04804374 – Safety, Tolerability, and Efficacy of LY3437943
- ClinicalTrials.gov NCT04940003 – Phase 2 Study of LY3437943 for Obesity
- Frías J. P. et al., “Efficacy and safety of the tri-agonist LY3437943 in overweight or obese adults with type 2 diabetes,”
Lancet Diabetes & Endocrinology, 2024.
DOI: 10.1016/S2213-8587(24)00045-6 - Douglas S. A. et al., “Multireceptor agonism with LY3437943 for weight management: results from SURMOUNT-1,”
Diabetes Care, 2024.
DOI: 10.2337/dc23-1845 - Eli Lilly Investor Presentation 2024 – Pipeline Review, SURMOUNT-programmet.
PDF

Omtaler
Det er ingen omtaler ennå.